واکسن ما امسال توزیع می شود آخرین خبرها

مدیر عامل شرکت دارویی Bionotek آلمان می گوید واکسنی که اخیراً توسط این شرکت و با مشارکت Pfizer تولید شده است ، برای مقابله با بیماری Covid 19 احتمالاً تا پایان سال جاری منتشر خواهد شد.

بنیانگذار ترک شرکت آلمانی Bionotec ، Ugur yin ahin ، در مصاحبه با خبرگزاری فرانسه پیش بینی کرد که صدور مجوز و توزیع واکسن در ایالات متحده و اتحادیه اروپا نهایی و قبل از سال نو نهایی شود.

مدیر عامل Bionotech با اشاره به اینکه روز جمعه به طور مشترک با Pfizer ارسال می شود ، گفت: “این احتمال وجود دارد که امسال بتوانیم مجوز واکسن را در ایالات متحده دریافت کنیم.” “اروپا یا هر دو منطقه.”

وی گفت: “به احتمال زیاد تحویل و توزیع واکسن از ماه دسامبر آغاز می شود.” این اظهارات در حالی مطرح شد که اخیراً Pfizer ، که با پروژه Bionotech همکاری می کند ، درخواست مجوز 95 درصدی تولید واکسن را اعلام کرد.

Bionetek و Pfizer اولین شرکت های دارویی در جهان بودند که پیشرفت قابل توجه و کارایی بیش از 90٪ در پروژه واکسن تاج مشترک خود را اعلام کردند.

کمیسیون اروپا بعداً اعلام کرد که قرارداد خرید Bionotec و Pfizer برای خرید 300 میلیون دوز واکسن کرونا را تصویب کرده است.

این موفقیت علمی در حالی اتفاق می افتد که بسیاری از شرکت ها و م institutionsسسات دانشگاهی در کشورهای مختلف به طور همزمان در آخرین مراحل آزمایشات بالینی سایر پروژه های واکسن کرونا قرار دارند.

شرکت دارویی آمریکایی Moderna اخیراً اعلام کرده است که به عنوان بخشی از آزمایش واکسن انجام شده توسط این شرکت ، نتایج چشمگیری را کسب کرده است که نشان می دهد 94.5٪ موثر است.

در همین راستا ، اطلاعات منتشر شده در مرحله دوم آزمایش واکسن ، که توسط متخصصان دانشگاه آکسفورد در دست تهیه است ، مراحل نهایی آن باید طی چند هفته برگزار شود ، نشان می دهد که این واکسن مصونیت قابل توجهی برای سالمندان در برابر بیماری کووید 19 فراهم می کند.

آژانس فارماکوپه اروپا پیش از این گزارش داده بود که قصد دارد واکسن Covid 19 را در اسرع وقت توزیع کند و ایمنی و اثربخشی واکسن تولید شده را در اسرع وقت تأیید کند.

Guido Rossi ، مدیر آژانس دارویی اروپا نیز گفت که وقتی واکسن Covid 19 در ژانویه در دسترس قرار گیرد ، اولین علائم آن در شیوع در طی پنج تا شش ماه قابل توجه خواهد بود ، بیشتر در تابستان سال آینده.

در اروپا استاندارد ویژه ای برای تأیید واکسن وجود دارد که مهمترین قسمت آن مجوز دادن توسط فارماکوپه اروپا و دیگر تنظیم کننده ها پس از سه مرحله آزمایش تدریجی صدها تا هزاران داوطلب است.

به گفته مقامات آژانس فارماكوپي اروپا ، استانداردهاي هماهنگي مراحل مختلف پروژه توليد واكسن در اروپا و آمريكاي شمالي تقريباً يكسان است و نيازي به انجام آزمايشات ويژه بر اساس مشخصات جمعيت ساكن در اروپا نيست.

مدیر عامل شرکت دارویی Bionotek آلمان می گوید واکسنی که اخیراً توسط این شرکت و با مشارکت Pfizer تولید شده است ، برای مقابله با بیماری Covid 19 احتمالاً تا پایان سال جاری منتشر خواهد شد.

آخرین اخبار (khabarfoori.com)

بنیانگذار ترک شرکت آلمانی Bionotec ، Ugur yin ahin ، در مصاحبه با خبرگزاری فرانسه پیش بینی کرد که صدور مجوز و توزیع واکسن در ایالات متحده و اتحادیه اروپا نهایی و قبل از سال نو نهایی شود.

مدیرعامل Bionotech با اشاره به اینکه تقاضای جواز واکسن به طور مشترک با Pfizer در روز جمعه ارسال می شود ، گفت: “این احتمال وجود دارد که امسال بتوانیم در ایالات متحده مجوز واکسن بگیریم.” “اروپا یا هر دو منطقه.”

وی گفت: “به احتمال زیاد تحویل و توزیع واکسن از ماه دسامبر آغاز می شود.” این اظهارات در حالی مطرح شد كه اخیراً Pfizer كه با پروژه Bionotech همكاری دارد ، از درخواست مجوز 95 درصدی برای تولید واكسن خبر داد.

Bionetek و Pfizer اولین شرکت های دارویی در جهان بودند که پیشرفت قابل توجه و کارایی بیش از 90٪ در پروژه واکسن تاج مشترک خود را اعلام کردند.

کمیسیون اروپا بعداً اعلام کرد که قرارداد خرید Bionotec و Pfizer برای خرید 300 میلیون دوز واکسن کرونا را تصویب کرده است.

این موفقیت علمی در زمانی رخ داد که بسیاری از شرکت ها و م institسسات تحقیقاتی در کشورهای مختلف به طور همزمان در آخرین مراحل آزمایشات بالینی سایر پروژه های واکسن کرونا قرار دارند.

شرکت دارویی آمریکایی Moderna اخیراً اعلام کرده است که به عنوان بخشی از آزمایش واکسن انجام شده توسط این شرکت ، نتایج چشمگیری را کسب کرده است که نشان می دهد 94.5٪ موثر است.

داده های منتشر شده در مرحله دوم آزمایش واکسن ساخته شده توسط متخصصان دانشگاه آکسفورد ، که آزمایشات فاز نهایی آنها قرار است طی چند هفته انجام شود ، نشان می دهد که این واکسن از افراد مسن در برابر Covid 19 محافظت قابل توجهی می کند.

آژانس فارماکوپه اروپا پیش از این گزارش داده بود که قصد دارد واکسن Covid 19 را در اسرع وقت توزیع کند و ایمنی و اثربخشی واکسن تولید شده را در اسرع وقت تأیید کند.

Guido Rossi ، مدیر آژانس دارویی اروپا نیز گفت که وقتی واکسن Covid 19 در ژانویه در دسترس قرار گیرد ، اولین علائم آن در شیوع در طی پنج تا شش ماه قابل توجه خواهد بود ، بیشتر در تابستان سال آینده.

در اروپا استاندارد ویژه ای برای تأیید واکسن وجود دارد که مهمترین قسمت آن مجوز دادن توسط فارماکوپه اروپا و دیگر تنظیم کننده ها پس از سه مرحله آزمایش تدریجی صدها تا هزاران داوطلب است.

به گفته مسئولان آژانس فارماكوپي اروپا ، استانداردهاي هماهنگي مراحل مختلف پروژه توليد واكسن در اروپا و آمريكاي شمالي تقريباً يكسان است و نيازي به انجام آزمايشات ويژه بر اساس مشخصات جمعيت ساكن در اروپا نيست.